[vc_row][vc_column][vc_custom_heading text=”Miastenija gravis – kaj je in kam po podporo” font_container=”tag:h1|text_align:center|color:%231e73be” use_theme_fonts=”yes”][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_single_image image=”3398″ img_size=”large”][/vc_column][vc_column width=”2/3″][vc_column_text lead=”yes” responsive_font=”yes”]

“Znamo se smejati in smo zadovoljni, če prav zaradi prizadetih obraznih mišic, tega ne moremo vedno vidno pokazati, smeh je v naših srcih. Jočemo se, smejimo, imamo občutke, mi se ne pretvarjamo, oslabelost in utrudljivost je del nas. Imamo družine, prijatelje, sodelavce pa vendar včasih čutimo sami. Radi imamo, dobre filme, sprehode, zabave, druženja, vendar nam včasih ponagaja oslabelost, ko sploh ne pričakujemo. “

 Darja Pugelj

[/vc_column_text][vc_column_text lead=”yes” responsive_font=”yes” animation=”animate-when-visible”]

Malo bolnikov je, ki obolevajo za miastenijo gravis (MG). Zato se na vsakem koraku srečujejo z nerazumevanjem okolice, z nepoznavanjem obeh bolezni in težavami povezanimi s tem.

Zato se v združenju trudimo, da bi bolezen predstavili na različnih portalih in medijih. 19.3.2019 je bilo Združenje bolnikov z MG in CMS in obe bolezni miasteniji gravis in kongenitalni miastenični sindrom predstavljeni na portalu Med.Over.Net.

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column]